悬浮和均质化细胞颗粒
当使用生物细胞培养物时，均化细胞粒料可以具有多种目的。两个流行的实例包括制备蛋白质提取或产生接种物。在蛋白质提取中，需要彼此分离细胞以确保有效接触蛋白酶抑制剂鸡尾酒，裂解机构和萃取缓冲液。对于接种目的，具有均匀分布的关键，因此接种物体积中的细胞数是一致的。有关这些程序中的任何一种，因此在悬浮介质中产生均匀分布至关重要。
首先将细胞与旧和消耗介质分开。离心将细胞驱动到容器的底部，导致压实的质量，因此可以通过倾析除去使用的介质。加入洗涤缓冲液或新鲜培养基，然后搅拌细胞沉淀，从容器的底部脱臼颗粒。继续激动通过将压实的颗粒破碎成小块，然后将细胞分离成单个细胞，导致均质细胞悬浮液。可以根据需要重复洗涤和纺丝，通常在该过程中将细胞保持在冰上。
有几个关于悬浮细胞的方法的考虑因素。许多细胞类型对通过涡旋产生的机械应力力敏感。移液可以是小悬浮体积中较大颗粒的延长手动过程。细胞培养的规模可以产生磁性搅拌过粘性的悬浮液，或者可能需要将颗粒和培养基转移到能够容纳搅拌棒的容器中的额外步骤。
Caframo的BDC2002开销搅拌器可以是解决许多这些问题的有效选择。叶轮选择和40-2002 rpm的速度可以匹配，以产生最大限度地减少损坏并成功分离细胞的平衡搅拌。可调节的卡盘允许更换正确的叶轮尺寸以适合所使用的容器，并且通过轴提供快速将叶轮从颗粒均化时释放出叶轮的能力。Strlight™特征提供船上的直接照明。随着船只坐落在冰中，一旦所需的均质细胞悬浮液准备就绪，用户将自由地为后续步骤做好准备。联系我们了解可用的选项。
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参考：
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